本文摘要：来源：iNature　自2019年12月以来，新发现的冠状病毒（2019-nCov）在武汉市引发了肺炎的愈演愈烈，并引发了公众很大的注目。

来源：iNature　自2019年12月以来，新发现的冠状病毒（2019-nCov）在武汉市引发了肺炎的愈演愈烈，并引发了公众很大的注目。与相当严重急性呼吸系统综合症冠状病毒（SARS-CoV）完全相同，2019-nCov通过细胞受体血管紧绷素转化酶II（ACE2）转入宿主细胞。

但是，对于2019-nCov为何以及如何引发肠症状的知之甚少。此外，除了呼吸道以外，否还可以通过消化道传播2019-nCoV，不是很确切。2020年1月31日，海军军医大学，清华大学及同济大学等多单位合作在bioRxiv在线公开发表为题“Thedigestivesystemisapotentialrouteof2019-nCovinfection：abioinformaticsanalysisbasedonsingle-celltranscriptomes”的研究论文，该研究的目的是为了剖析传达ACE2的细胞构成和比例，并探寻2019-nCov病毒感染在消化系统病毒感染中的潜在途径，分析了肺，食道，胃，结肠和结肠单细胞mRNA组的数据集。该研究指出，ACE2不仅在肺AT2细胞，食道上皮和分层上皮细胞中低传达，而且在结肠和结肠的吸收性肠上皮细胞中也低传达。

这些结果表明，连同呼吸系统，消化系统是2019-nCov病毒感染的潜在途径。总而言之，这项研究为2019-nCov在消化系统以及呼吸道中的潜在病毒感染途径获取了生物信息学证据，并且有可能对我们防治2019-nCoV病毒感染的身体健康政策设置有根本性影响。到2019年底，武汉是中国仅次于的城市之一，正在经常出现更加多的病原体不得而知的肺炎患者，并很快蔓延到全国。然后从人气道上皮细胞中分离出一种新型冠状病毒，并将其命名为2019年新型冠状病毒（2019-nCoV）。

原始的基因组序列表明，2019-nCoV与蝙蝠中检测到的相当严重急性排便综合症（SARS）样冠状病毒（bat-SL-CoVZC45，MG772933.1）分享86.9%的核苷酸序列同一性。通过蛋白质序列分析，这指出2019-nCoV是SARS涉及冠状病毒（SARSr-CoV）的种类。至于2019-nCoV病毒感染的临床表现，感冒和腹痛是最少见的症状。

此外，它还常常引发相当严重的肠道症状，例如呕吐和恶心，甚至比SARS-CoV和中东排便综合征冠状病毒（MERS-CoV）更加相当严重。但是，对于2019-nCov为何以及如何引发肠症状的知之甚少。此外，除了呼吸道以外，否还可以通过消化道传播2019-nCoV，不是很确切。

冠状病毒病毒感染的前提条件是其转入宿主细胞。在此过程中，螫牙糖蛋白辨识宿主细胞受体并诱导病毒膜和细胞膜融合。在2019-nCoV病毒感染中，与SARS-CoV病毒感染完全相同，血管紧绷素转化酶II（ACE2）被证明是细胞受体。2019-nCoV可以转入传达ACE2的细胞，但无法转入没ACE2的细胞。

因此，ACE2在2019-nCoV病毒感染中起着至关重要的起到。为了探寻2019-nCov的病毒感染途径以及ACE2在消化系统病毒感染中的起到，该研究基于公共数据库，并通过单细胞mRNA组检验了正常人肺和胃肠系统中传达ACE2的细胞构成和比例。

令人吃惊的找到是ACE2不仅在肺AT2细胞中传达，而且在食管上层和分层的上皮细胞以及来自结肠和结肠的吸收性肠上皮细胞中也找到。此外，2019-nCov的肠道症状有可能与肆虐传达ACE2的肠上皮细胞有关。这些找到指出，消化系统以及呼吸道有可能是2019-nCov病毒感染的潜在途径，这有可能对我们防治2019-nCoV病毒感染的身体健康政策设置有根本性影响。

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